血管支架放置于输送器中，医生利用微创手术，将支架沿着一根导管放置于人体病变血管中，由于支架的弹力特性，将血管扩张开，促使血液正常流动。
（二十）发挥社会组织作用。把提升博士后研究人员培养质量作为改革完善博士后制度的核心，强化设站单位和博士后合作导师在博士后研究人员培养中的作用，支 持设站单位对博士后研究人员实施分类管理。
整合优化各项博 士后人才培养计划，突出特色，提升效率。把健全服务体系作为改革完善博士后制度的落脚点，建立博士后研究人员进出站工作服务协调机制，建设交流平台，充分发挥社会组织作用，为博士后研究人员提供更好的服务保障。二、改革管理制度（四）明确博士后研究人员定位博士后研究人员作为国家有计划、有目的培养的高层次创新型青年人才，在站期间是具有流动性质的科研人员。国家人力资源和社会保障部、全国博士后管委会拟于近期启动博士后创新人才支持计划，每年将遴选数百名新近毕业（含应届）的优秀博士，给予每人每两年60万元的经费资助，鼓励和吸引他们进入博士后人才队伍。坚 持分类管理，着力提高质量。
五、支持创新创业（十四）积极推进科研成果转化。开展博士后科研工作站独立招收试点和博士 后科研流动站设站方式改革试点。从基因科技的角度来看，大家都站在起点上，跑得快的最多领跑半步，市场太广阔了，现在就是看谁能跑到终点。
所谓遗传咨询是专门收集和解读家族和疾病史，以评估疾病发生或再发的几率。基因组学应用的产业链上游为测序仪器、设备和试剂供应商;中游为基因测序与检测服务提供商;下游为使用者，包括医疗机构、科研机构、制药公司和受检者。但要在中国推广新生儿基因组测序还需要时间，医生和普通消费者都需要进一步进行教育，也有赖于未来基因测序的成本进一步降低。在这四家领先企业做起来之后，基因测序的市场被更多人看好。
华大基因成为中国首家获得基因测序诊断产品批准的公司。深圳华大基因执行副总裁朱岩梅在朋友圈如此评论。
基因检测技术的普及，有赖于测序成本的下降以及基因和疾病相关联的遗传学信息解读能力的提升。随着精准医疗发展，生物智能时代也将开启。就在3月5日国家发改委公布的十三五规划纲要(草案)涉及的100个项目中，加速推动基因组学等生物技术大规模应用位列其中，预示着基因组学被列入国家战略，基因组技术的春天真的来了吗?商业化之路在单独二孩政策实施后，38岁的李梅怀了第二个孩子值得一提的是，罗氏一直对开发自己的CAR-T疗法持有怀疑，其药物负责人Daniel ODay近期对彭博表示，与通用的药物不同，这种疗法需要大量的程序，且每个患者需要集中的生产过程。
推荐阅读Roche, Kite Pharma sign CAR-T and PD-L1 combo deal罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿肿瘤免疫再布局。双方希望这两种免疫治疗中的热门疗法能够产生协同效应，通过atezolizumab抑制PD-L1有望增强KTE-C19的活性。有趣的是，罗氏与阿斯利康在PD-L1市场的进展也极为激烈。Kite在CAR-T领域一直处于领先位置，KTE-C19已在多种癌症中进行测试，并已获得FDA授予的治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发性纵隔B细胞淋巴瘤以及transformed滤泡性淋巴瘤的突破性疗法认证。
不过，去年诺华的CAR-T疗法公布了惊人的治疗效果，2期临床数据显示，其CTL019治疗难治、复发急性淋巴性白血病完全缓解率高达93%。近日，罗氏斥资10亿美元，与Blueprint Medicines达成一项合作，共同开发和商业化靶向癌症免疫疗法中重要激酶的5种小分子疗法。
目前，从与Kite的这场合作来看，罗氏已愿意涉足这场CAR-T竞争。合作具体财务细节并未透露，但双方都将支付新研究项目，Kite将在今年晚些时候发起一项多中心1b/2期研究。
2016-03-22 06:00 · 陈莫伊 3月18日，据FierceBiotech报道，罗氏与风筝制药（Kite Pharma）达成合作交易，共同开发前者PD-L1药物atezolizumab与后者CAR-T疗法KTE-C19针对难治性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的联合疗法。目前，罗氏也正在开发Atezolizumab与安进免疫疗法Imlygic针对三阴性乳腺癌和结直肠癌患者的联合治疗方案。免疫治疗市场的广阔前景引发了制药巨头们的积极争夺。3月18日，据FierceBiotech报道，罗氏与风筝制药（Kite Pharma）达成合作交易，共同开发前者PD-L1药物atezolizumab与后者CAR-T疗法KTE-C19针对难治性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的联合疗法。JUNO和风筝也公布了类似的结果。事实上，上周罗氏收获了一则关于PD-L1药物的好消息，FDA授予了atezolizumab优先审查资格，这意味着，9月中旬atezolizumab有望成为第一个进入市场的膀胱癌PD-L1药物。
如今，除了抗体、CAR-T疗法、溶瘤病毒等，小分子免疫疗法也逐渐成为布局方向之一。罗氏找上风筝制药，CAR-T疗法与PD-L1双剑合璧。
当然，它决不是该领域的唯一玩家，老对手JUNO在去年就与阿斯利康的PD-L1药物签订了类似的合作协议会议时间：2016年4月7日，9:00-17:00会议地点：长春艾博丽思酒店 (长春市高新区硅谷大街888号)会议内容：新版药典变化解读埃博拉疫苗开发中的思考昆虫细胞表达类病毒颗粒(VLP)的工艺开发与质量研究疫苗工艺污染物控制实用案例一次性使用系统在疫苗工艺中的应用疫苗工厂风险控制及成本控制实践参会对象：人用及兽用疫苗的生产企业及研究机构的生产、研发、质量保证及管理人员。
而同质化竞争的驱动，也促使企业及各科研单位改良技术以提升疫苗免疫效果。为此，赛多利斯携手《中国新药杂志》定于2016年4月7日举办疫苗工艺创新技术高峰论坛。
届时，我们将邀请药监部门、国内外知名制药企业专家发表专题演讲，并邀请业内同仁、制药企业代表参与讨论。疫苗工艺创新技术高峰论坛即将登陆长春 随着国家免疫规划的持续扩容及政府对生物产业的大力扶持，中国疫苗市场在过去几年持续快速增长，包括手足口病疫苗、灭活脊髓灰质炎疫苗在内的多个重要疫苗相继研发成功并即将生产上市。疫苗工艺创新技术高峰论坛即将登陆长春 2016-03-21 11:11 · 赛多利斯 随着国家免疫规划的持续扩容及政府对生物产业的大力扶持，中国疫苗市场在过去几年持续快速增长，包括手足口病疫苗、灭活脊髓灰质炎疫苗在内的多个重要疫苗相继研发成功并即将生产上市。同时随着治疗性疫苗国家工程实验室的正式启动，中国将迎来一波治疗性疫苗开发的热潮。
本次论坛免注册费，参会代表交通及住宿费自理。本次论坛就当前及未来法规方面的更新及发展趋势、新型疫苗的研发、疫苗工艺污染物控制、疫苗生产工艺安全及成本控制、一次性使用技术在疫苗生产工艺中的应用等议题展开讨论。
预计至2020年，中国疫苗市场将超过200亿元。联系人：张小姐电话：021-68785302邮箱：wenji.zhang@sartorius-stedim.com赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：。
疫苗免疫市场的快速增长扩容也对疫苗生产企业提出了更高的要求。疫苗安全事故频现，也要求疫苗生产企业在生产、检验、批签、储存、运输等环节进行更有效的把控。
随着埃博拉，H7N9 等新型传染病的出现，对我国疫苗企业的快速研发能力提出了很大的考验西门子第一步收购了DPC，紧接着收购了拜耳诊断。随后立即启用他们的精益管理DBS（丹纳赫业务系统）流程，重新改造以往的业务流程，精兵简政，节省大笔费用，大幅提升利润水平。体量相差很远的公司更不会因为这类合作而达到大步迈向国际化的目标。
为了更好地赚钱，他收购了美艾利尔成为POCT霸主。这种纯商业化运作的魄力中国企业估计暂时还不具备。
我们在投行的帮助下开始接触这个案子，却在还没有怎么深入调查分析就传出被丹纳赫拿下的消息，代价是3.4亿美金，45%的溢价。据说当时拿下贝克曼后，贝克曼的高管层被一锅端，基本弃用，而轻松派出自己的高管团队全面接管运营。
他们的合作因为太经典，在业界影响非常深远。罗氏诊断的业务更是微不足道，在罗氏收购宝灵曼之前，只有区区5亿美金。
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